Wednesday, 7 March 2012

Materi Kuliah Alkana (Sistem persamaan Alkana)

Kali ini penulis ingin share tentang sistem persamaana Alkana, yeah materi ini kita sudah dapat saat duduk di bangku SMA. materi ini cukup menarik yeah. karena materi ini ada kaitannya dengan lingkungan .
Open-rantai alkana (tanpa cincin) semua memiliki rumus umum C n H 2 n + 2, dimana n sama dengan jumlah atom karbon. The following table shows the structures and names for the first 10 unbranched, open-chain alkanes. Tabel berikut ini menunjukkan struktur dan nama untuk 10 pertama tidak bercabang, rantai terbuka alkana. Look at the trends in the boiling and melting points and the density of the alkanes as their mass increases. Lihatlah tren di titik didih dan leleh dan kerapatan alkana sebagai meningkatkan massa mereka.

IUPAC IUPAC
name nama
Molecular Molekuler
Formula Rumus
Structural Struktural
Formula Rumus
Boiling Mendidih
Point (°C) Point (° C)
Melting Lebur
Point (°C) Point (° C)
Density Kepadatan
(g/ml, 20°C) (G / ml, 20 ° C)
Methane Metana CH 4 CH 4 CH 4 CH 4 -161.5 -161.5 -182.5 -182.5
Ethane Etana C 2 H 6 C 2 H 6 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 -88.6 -88.6 -183.3 -183.3
Propane Propane C 3 H 8 C 3 H 8 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 -42.1 -42.1 -189.7 -189.7
Butane Butana C 4 H 10 C 4 H 10 CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 CH 3 (CH 2) 2 CH 3 -0.5 -0.5 -138.4 -138.4
Pentane Pentana C 5 H 12 C 5 H 12 CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 CH 3 (CH 2) 3 CH 3 36.1 36.1 -129.7 -129.7 0.626 0.626
Hexane Heksana C 6 H 14 C 6 H 14 CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 CH 3 (CH 2) 4 CH 3 68.7 68.7 -95.3 -95.3 0.659 0.659
Heptane Heptan C 7 H 16 C 7 H 16 CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 CH 3 (CH 2) 5 CH 3 98.4 98.4 -90.6 -90.6 0.684 0.684
Octane Oktan C 8 H 18 C 8 H 18 CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 CH 3 (CH 2) 6 CH 3 125.7 125.7 -56.8 -56.8 0.703 0.703
Nonane Nonane C 9 H 20 C 9 H 20 CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 CH 3 (CH 2) 7 CH 3 150.8 150.8 -53.5 -53.5 0.718 0.718
Decane Dekana C 10 H 22 C 10 H 22 CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 CH 3 (CH 2) 8 CH 3 174.1 174.1 -29.7 -29.7 0.730 0.730


Alkyl Groups Alkil Grup

An alkyl is basically an alkane minus one of its hydrogen atoms. Alkil pada dasarnya adalah sebuah alkana minus satu atom hidrogen. For example: Sebagai contoh:
HH HH
   | remove one H | | Menghapus satu H |
 HCH ============> HC- or CH 3 - HCH ============> HC-atau CH 3 -
   | | | |
   HH HH
methane methyl metana metil

   HHHH Hhhh
   | | remove one H | | | | Menghapus satu H | |
 HCCH ============> HCC- or CH 3 CH 2 - HCCH ============> HCC-atau CH 3 CH 2 -
   | | | | | | | |
   HHHH Hhhh
 ethane ethyl etana etil
The significance of alkyl groups will be explained in the next section. Arti penting dari gugus alkil akan dijelaskan pada bagian berikutnya.

IUPAC System of Naming Alkanes IUPAC Sistem Penamaan Alkana

The IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) is composed of chemists representing the national chemical societies of several countries. IUPAC (International Union of Murni dan Kimia Terapan) terdiri dari ahli kimia yang mewakili masyarakat kimia nasional dari beberapa negara. One committee of the IUPAC, the Commission on Nomenclature of Organic Chemistry, has set a system for naming organic compounds. Satu komite dari IUPAC, Komisi Nomenklatur Kimia Organik, telah menetapkan sistem penamaan senyawa organik. The last syllable in the name of a compound designates the family to which it belongs. Suku kata terakhir dalam nama senyawa menunjuk keluarga mana ia berasal. The alkanes all end in -ane . Para alkana semua di akhir-ane.
IUPAC Rules for Namining the Alkanes IUPAC Aturan untuk Namining yang Alkana
  1. The name ending for all alkanes (and cycloalkanes) is -ane . Nama berakhir untuk semua alkana (dan sikloalkana) adalah-ane.
  2. The parent chain is the longest continuous chain of carbons in the structure. Rantai induk adalah rantai berkelanjutan terpanjang dalam struktur.
    For example, the branched-chain alkane: Sebagai contoh, alkana rantai cabang:
       CH 3 CH 3
         | |
    CH 3 CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 3
    is regarded as being "made" from the following parent: dianggap sebagai yang "dibuat" dari induk berikut:
    CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
    by replacing an H on the third C from the left with CH 3 . dengan mengganti sebuah H pada C ketiga dari kiri dengan CH 3.
  3. A prefix that specifies the number of carbon atoms in the parent chain is attached to the name ending, -ane . Sebuah awalan yang menentukan jumlah atom karbon dalam rantai induk melekat pada akhir nama,-ane.
    These prefixes up to 10 carbon atoms are and should be learned: Ini prefiks hingga 10 atom karbon dan harus dipelajari:
    meth- 1 C hex- 6 C met-1 C hex-6 C
     eth- 2 C hept- 7 C eth-2 C hept-7 C
    prop- 3 C oct- 8 C prop-3 C oct-8 C
     but- 4 C non- 9 C tapi-4 C non-9 C
    pent- 5 C dec- 10 C terpendam-5 Desember C-10 C
    The parent chain in the example above has 6 carbon atoms, therefore, it is a derivative of hexane . Rantai induk dalam contoh di atas memiliki 6 atom karbon, karena itu merupakan turunan dari heksana.
  4. The carbon atoms of the parent chain are numbered starting from whichever end of the chain gives the location of the first branch the lower of two possible numbers. Atom karbon dari rantai induk diberi nomor mulai dari mana ujung dari rantai memberikan lokasi cabang pertama dua angka lebih rendah mungkin. For the example above, the correct direction is from left to right. Untuk contoh di atas, arah yang benar adalah dari kiri ke kanan.
       CH 3 CH 3
         | |
    CH 3 CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 3
    1 1   2 2   3 4 3 4   5 5   6 6
    The branch is therefore located on the 3rd carbon. Cabang ini karena itu terletak pada karbon ke-3.
    If it was numbered from right to left, the branch would be located on the 4th carbon, which is a higher number, which is not allowed by IUPAC. Jika diberi nomor dari kanan ke kiri, cabang akan terletak pada karbon ke-4, yang merupakan jumlah yang lebih tinggi, yang tidak diperbolehkan oleh IUPAC.
  5. Name each branch attached to the parent chain according to alkyl groups. Beri nama setiap cabang yang melekat pada rantai induk menurut kelompok alkil. In this case, the branch would be methyl . Dalam hal ini, cabang akan metil.
  6. Attach the name of the alkyl group to the name of the parent as a prefix. Lampirkan nama gugus alkil dengan nama orang tua sebagai awalan. Place the location number of the alkyl group in front of the resulting name. Tempatkan jumlah lokasi gugus alkil di depan nama yang dihasilkan. In this case, it would by 3-methylhexane . Dalam hal ini, akan dengan 3-metilheksan.
  7. When two or more groups are attached to the parent, name each and locate each with a number. Ketika dua atau lebih kelompok yang melekat pada orang tua, nama masing-masing dan menemukan masing-masing dengan nomor. The alkyl substituent names are assembled in alphabetical order. Nama-nama substituen alkil dirakit dalam urutan abjad. Always use hyphens when separating numbers from words. Selalu gunakan tanda hubung ketika memisahkan nomor dari kata-kata. The following is 4-ethyl-2-methylheptane : Berikut ini adalah 4-etil-2-methylheptane:
       CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3
          | |   | |
    CH 3 CH 2 CH 2 CHCH 2 CHCH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CHCH 2 CHCH 3
    7 7   6 6   5 5   4 3 4 3   2 1 2 1
  8. When two or more substituents are identical, use prefixes such as di- (2), tri- (3), tetra- (4), and specifiy the location number of every group. Ketika dua atau lebih substituen yang identik, gunakan awalan seperti di-(2), tri-(3), tetra-(4), dan specifiy jumlah lokasi setiap kelompok. Always separate a number from another number in a name by a comma . Selalu memisahkan nomor dari nomor lain sebuah nama dengan koma. The following is 2,4-dimethylhexane : Berikut ini adalah 2,4-dimethylhexane:
      CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
        | |   | |
    CH 3 CHCH 2 CHCH 2 CH 3 CH 3 CHCH 2 CHCH 2 CH 3
  9. When identical groups are on the same carbon, repeat the number of the carbon in the name. Ketika kelompok yang identik berada pada karbon yang sama, ulangi jumlah karbon dalam nama. The following is 2,2-dimethylpentane : Berikut ini adalah 2,2-dimethylpentane:
      CH 3 CH 3
        | |
    CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3
        | |
        CH 3 CH 3
  10. Sometimes, you may need to go around corners and zigzag to find the longest (parent) chain. Kadang-kadang, Anda mungkin perlu untuk pergi sekitar sudut dan zigzag untuk menemukan rantai (induk) terpanjang. The following is 3,4-dimethylheptane (the parent chain is in bold): Berikut ini adalah 3,4-dimethylheptane (rantai induk adalah dalam huruf tebal):
        CH 3 CH 3
          | |
    CH 3 -CH 2 CH-CH 2 -CH 3 CH 3-CH 2 CH-CH 2-CH 3
        | |   | |
        CH 2 -CH -CH 3 CH 2-CH-CH 3

Chemical Properties of Alkanes Sifat Kimia Alkana

Alkanes are usually stable at room temperature toward reactants such as concentrated aqueous acids or bases, an even the most reactive metals. Alkana biasanya stabil pada suhu kamar terhadap reaktan seperti asam encer atau basa pekat, bahkan logam yang paling reaktif. Fluorine, however, attacks virtually all organic compounds, including the alkanes, to give mixtures of products. Hot nitric acid, chlorine, and bromine can also react with alkanes. Fluorin, bagaimanapun, menyerang hampir semua senyawa organik, termasuk alkana, untuk memberikan campuran produk asam nitrat Hot. Klorin, dan bromin juga dapat bereaksi dengan alkana. The chlorination of methane can give the following compounds depending on the relative quantities of reactants used: Para klorinasi metana dapat memberikan senyawa berikut ini tergantung pada jumlah relatif dari reaktan yang digunakan:

CH 3 Cl CH 3 Cl
methyl chloride metil klorida

CH 2 Cl 2 CH 2 Cl 2
methylene chloride metilen klorida

CHCl 3 CHCl 3
chloroform khloroform

CCl 4 CCl 4
carbon tetrachloride karbon tetraklorida
When heated at high temperatures in the absence of air, alkanes can "crack," meaning that they break up into smaller molecules. Ketika dipanaskan pada suhu tinggi dengan tidak adanya udara, alkana dapat "retak," yang berarti bahwa mereka hancur menjadi molekul yang lebih kecil. The cracking of methane gives finely powered carbon and hydrogen gas. Yang retak metana memberikan karbon halus bertenaga dan gas hidrogen.
   high temperatures suhu tinggi
CH 4 =================> C + 2H 2 CH 4 =================> C + 2H 2
The controlled cracking of ethane gives ethene ("ethylene"), which is an important raw material in the organic chemicals industry, used to make polyethylene plastics, ethyl alcohol, and ethylene gycol (an antifreeze). Cracking terkendali etana memberikan etena ("ethylene"), yang merupakan bahan baku penting dalam industri kimia organik, digunakan untuk membuat plastik polietilen, etil alkohol, dan gycol etilena (antibeku an).
    high temperatures suhu tinggi
CH 3 CH 3 =================> CH 2 =CH 2 + H 2 CH 3 CH 3 =================> CH 2 = CH 2 + H 2
ethane etana     ethene etena
sumber: http://library.thinkquest.org/3659/orgchem/
 
Komentnya Yeah!!!!!!!

0 comments:

Post a Comment

Komentarnya!!!!!!!!!

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...