Penamaan Aldehida
The parent chain is the longest chain that includes the aldehyde group. Rantai induk adalah rantai terpanjang yang mencakup kelompok aldehida. It's name is made by replacing the ending -e of parent alkane name with -al . Nama itu dibuat dengan mengganti akhiran-e dari nama induk alkana dengan-al. The numbering of the chain always starts with the carbon of the aldehyde group being 1. Penomoran rantai selalu dimulai dengan karbon dari gugus aldehid menjadi 1. For example: (parent chain will be bold for visual clarity) Sebagai contoh: (rantai induk akan berani untuk kejelasan visual)
H H
| |
C =O C = O
| |
H H methanal metanal | C H 3 C 3 H
| |
C =O C = O
| |
H H ethanal etanal | CH 3 C H 2 CH 3 C H 2
| |
C =O C = O
| |
H H propanal propanal | CH 3 CH 3
| |
CH 3 C H CH 3 C H
| |
C =O C = O
| |
H H 2-methylpropanal 2-methylpropanal |
Naming Ketones Penamaan Keton
In naming ketones, the parent chain includes the carbonyl group and is numbered so that the carbonyl location is the lowest number. Dalam penamaan keton, rantai induk meliputi gugus karbonil dan diberi nomor sehingga lokasi karbonil adalah jumlah terendah. The number of the location must be part of the name whenever there would be an uncertainty. Jumlah lokasi harus menjadi bagian dari nama setiap kali akan ada ketidakpastian sebuah. For example: (parent chain will be bold for visual clarity) Sebagai contoh: (rantai induk akan berani untuk kejelasan visual)
C H 3 C 3 H
| |
C =O C = O
| |
C H 3 C 3 H propanone (acetone) propanon (aseton) | CH 3 C H 2 CH 3 C H 2
| |
C =O C = O
| |
CH 2 CH 2 C H 3 CH 2 CH 2 C 3 H 3-hexanone 3-hexanone | CH 3 CH 3
| |
CH 3 C H CH 3 C H
| |
C =O C = O
| |
CH 2 CH 2 C H 3 CH 2 CH 2 C 3 H 2-methyl-3-hexanone 2-metil-3-hexanone |
Hydrogenation of Aldehydes and Ketones Hidrogenasi Aldehida dan keton
Just like the double bond in alkenes, aldehydes and ketones also add hydrogen by breaking the double bond under roughly the same conditions--metal catalyst, heat, and pressure. Sama seperti ikatan rangkap dalam alkena, aldehid dan keton juga menambahkan hidrogen dengan memecah ikatan rangkap di bawah kira-kira kondisi yang sama - katalis logam, panas, dan tekanan. For example: Sebagai contoh:
CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
| | | |
C=O C = O + HH ==> H -CO- H or CH 3 CH 2 OH + HH ==> H-CO-H atau CH 3 CH 2 OH
| | | |
H H H H
ethanal + hydrogen ==> ethanol etanal + hidrogen ==> etanol | CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 OH OH
| | | | | |
C=O C = O + HH ==> H -CO- H + HH ==> H-CO-H or CH 3 CHCH 3 atau CH 3 CHCH 3
| | | |
CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
propanone + hydrogen ==> 2-propanol propanon + hidrogen ==> 2-propanol |
Oxidation of Aldehydes Oksidasi Aldehid
Aldehydes are the most easily oxidized of all organic compounds, though ketones resist oxidation strongly. Aldehida adalah yang paling mudah teroksidasi semua senyawa organik, meskipun keton melawan oksidasi kuat. They can also be slowly oxidized by oxygen in the air. Mereka juga dapat perlahan teroksidasi oleh oksigen di udara. In this example, potassium dichromate, together with hydrogen sulfate, easily oxidizes ethanal to ethanoic acid: Dalam contoh ini, kalium dikromat, bersama dengan hidrogen sulfat, mudah mengoksidasi etanal menjadi asam etanoat: 3CH 3 CHO + K 2 Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4 ==> 3CH 3 COOH + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 4H 2 O 3CH 3 CHO + K 2 Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4
==> 3CH 3 COOH + Cr 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 4H 2 O
ethanal etanal ethanoic etanoat
acid asam
0 comments:
Post a Comment
Komentarnya!!!!!!!!!